一種利用雙分子標(biāo)記鑒定蓖麻種子品種真實(shí)性的方法及試劑盒
成果介紹
專利簡(jiǎn)介：
本發(fā)明涉及一種利用雙分子標(biāo)記鑒定蓖麻種子品種真實(shí)性的方法及試劑盒，步驟如下：(1)提取蓖麻種子基因組DNA：(2)以步驟(1)獲得的基因組DNA為模板進(jìn)行AP-PCR擴(kuò)增，引物見序列1；(3)對(duì)步驟(2)獲得的AP-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳；(4)以步驟(1)獲得的基因組DNA為模板進(jìn)行RMAPD擴(kuò)增，引物見序列2和序列3；(5)對(duì)步驟(4)獲得的RMAPD擴(kuò)增進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；(6)將未知品種的條帶與已知品種數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，判斷蓖麻種子的品種。本方法采用自主開發(fā)的試劑盒和實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的PCR技術(shù)與電泳技術(shù)，從取樣到檢測(cè)完成只需7h左右，且周年都可以進(jìn)行。簡(jiǎn)單易行、快速靈敏、結(jié)果準(zhǔn)確。
項(xiàng)目階段：
已獲發(fā)明專利，可轉(zhuǎn)化生產(chǎn)。
合作方式：
詳詢食品邦客服。
專利簡(jiǎn)介：
本發(fā)明涉及一種利用雙分子標(biāo)記鑒定蓖麻種子品種真實(shí)性的方法及試劑盒，步驟如下：(1)提取蓖麻種子基因組DNA：(2)以步驟(1)獲得的基因組DNA為模板進(jìn)行AP-PCR擴(kuò)增，引物見序列1；(3)對(duì)步驟(2)獲得的AP-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳；(4)以步驟(1)獲得的基因組DNA為模板進(jìn)行RMAPD擴(kuò)增，引物見序列2和序列3；(5)對(duì)步驟(4)獲得的RMAPD擴(kuò)增進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；(6)將未知品種的條帶與已知品種數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，判斷蓖麻種子的品種。本方法采用自主開發(fā)的試劑盒和實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的PCR技術(shù)與電泳技術(shù)，從取樣到檢測(cè)完成只需7h左右，且周年都可以進(jìn)行。簡(jiǎn)單易行、快速靈敏、結(jié)果準(zhǔn)確。
項(xiàng)目階段：
已獲發(fā)明專利，可轉(zhuǎn)化生產(chǎn)。
合作方式：
詳詢食品邦客服。
